Силурийский период атмосфера состоит из. Презентация на тему силурийский период. Животный мир силура
Силурийский период
Древняя история Англии запечатлена в названии этого периода. Жестокие войны вел древний Рим, стремясь поработить другие народы. Кельтское племя силуров под предводительством храброго вождя Карадока стойко отбивалось от римских завоевателей. Но нашелся изменник, который предал Карадока врагам. Они отвезли вождя силуров в Рим. Увидев огромный и богатый, раскинувшийся на семи холмах город, Карадок воскликнул: «Странно, что собственники столь многих и превосходных владений позарились на наши убогие хижины!»
Карадок погиб в римской тюрьме, но, и потеряв вождя, силуры продолжали бороться за свою независимость и свободу. В названии силурийского периода сохранена память об этом отважном древнем народе.
Силур был временем широкого распространения моря на земной поверхности. Глубоким заливом вдавалось оно в область Прибалтики; почти все западные окраины Европейской части нашей страны представляли морское дно.
До пятнадцати тысяч видов различных морских животных нашли учёные в отложениях силурийского периода. Морские глубины населяли трилобиты и плеченогие, кораллы, различные виды иглокожих животных. Иглокожие животные живут в морях и сейчас. Это морские ежи, морские звезды, морские лилии Их характерной особенностью является известковый скелет состоящий из пластинок и игл. У них имеется простая по устройству кровеносная система, по каналам которой совершает кругооборот жидкость, похожая по своему составу на морскую воду. Питаются иглокожие водорослями и мелкими животными которых они втягивают в пищеварительную полость, имеющую вид трубки или мешка.
В витринах музея мы видим окаменелые остатки силурийских морских лилий и морских ежей.
Рядом с ними лежат раковины живших тогда головоногих моллюсков.
Головоногими этих моллюсков назвали потому, что та часть тела, которая у моллюсков называется «ногой», у них разрастается кругом головы. При этом края ноги вытягиваются в длинные щупальцы. Тело моллюска защищала конусообразная или изогнутая в виде рога раковина. У некоторых видов моллюсков раковина достигала одного метра в длину.
Живущие сейчас в морях каракатица, осьминог и «кораблик» - наутилус - это сохранившиеся до нашего времени представители головоногих моллюсков.
В силурийском море во множестве обитали граптолиты - похожие на медуз животные, жившие колониями. У них был скелет из роговидного вещества, оканчивающийся удлиненным острием. Остатки граптолитов образовали пласты черных сланцев. В слоях граптолитовых сланцев сохранились похожие на рисунки отпечатки их колоний («граптолит» по-русски означает «разрисованный камень»). Окаменелые веточки граптолитов имеют спиральную, винтообразную, перовидную форму. В отверстиях этих колоний некогда сидели их крошечные обитатели, соединявшиеся друг с другом каналами.
Граптолиты и их отпечатки.
В силурийский период появились панцирные рыбы. Их голову и переднюю часть туловища покрывал панцирь из костных чешуй. У панцирных рыб не было плавников, они вели малоподвижный образ жизни и жили, вероятно, на дне, зарываясь в ил. От настоящих рыб, появившихся позднее, они отличались отсутствием челюстей. Внутри тела у панцирных рыб имелся хрящевой скелет - хорда; таким образом, они были первыми примитивными позвоночными животными на Земле.
В отложениях этого периода сохранились остатки опасных хищников - ракоскорпионов, имевших мощные клешни.
В силурийском периоде произошло новое важное событие в истории жизни: растения и животные стали заселять сушу.
Первыми начали завоевание суши водоросли.
В силурийских морях и океанах происходили, как и сейчас, приливы и отливы. Водорослям, обитавшим в прибрежных зонах, приходилось часть суток проводить вне воды.
С течением времени они приспособились к периодическому временному обсыханию. Их кожица становилась все плотнее, все лучше защищала растение от потери влаги. И постепенно, шаг за шагом, некоторые морские водоросли приспособились к жизни на влажной почве побережий.
На дне силурийского моря.
…«Машина времени» переносит нас на берег одного из силурийских материков.
Однообразная, плоская равнина уходит в туманную даль. Скалы и песок… Низкие тучи несутся над землей. Вдалеке курятся вулканы, клубы пара поднимаются из трещин у их подножий.
Берег покрыт редкой порослью первых наземных растений псилофитов («голых растений»). Их хрупкие стебельки ещё лишены листьев. Они улавливают солнечный свет всей своей зелёной поверхностью и используют его энергию для образования питательного крахмала из неорганических веществ.
Первые наземные растения - псилофиты.
По влажному песку ползают черви и паукообразные членистоногие - первые беспозвоночные животные, тоже приспособившиеся к жизни на суше.
Скуден был мир этих первых наземных существ, жмущихся к воде, но в них таилась могучая сила, которая завоюет со временем необозримые пространства континентов, - всепобеждающая сила жизни.
Мощные пласты осадочных пород оставил после себя силурийский период. Вдоль южного берега Финского залива к Ладожскому озеру тянется глинт - обрыв возвышенности силурийских пород. Основание возвышенности состоит из кембрийских песчаников и синих глин, а верхняя часть сложена силурийскими известняками. Их мощность достигает здесь 200 метров.
В Сибири залегают силурийские зелёные и красные глины, песчаники, известняки, а также пласты мергеля - распространенной горной породы, состоящей из известковых и глинистых частиц. Из размолотого в порошок и подвергнутого обжигу мергеля получают цемент.
В горных местностях залегают слои известняка, образовавшегося из остатков силурийских морских водорослей. А в тех местах, где находились силурийские озера и морские лагуны, образовались пласты горючих сланцев. На дне этих мелководных бассейнов скапливались растительные и животные остатки, а также известково-глинистый ил. По прошествии миллионов лет эти скопления образовали тонкослоистую горную породу, окрашенную в тёмно-коричневый, желто-коричневый или серый цвет. Это и есть горючие сланцы. Они содержат в себе много органического вещества и способны гореть коптящим пламенем.
Горючие сланцы употребляют в качестве топлива на электростанциях, в котельных установках, на пароходах.
При их сухой перегонке получают газ и смолы. Газ используют для отопления зданий, а из смолы добывают бензин, керосин, лаки, аммиак и мною других ценных продуктов…
В конце силурийского периода усилилась деятельность тектонических (внутренних) сил. Во многих местах начали подниматься горные цепи.
Горообразовательные процессы того времени учёные назвали каледонскими - по имени Каледонских гор в Шотландии, где впервые была обнаружена горная складчатость силурийского периода.
Каледонские горообразовательные процессы, поднявшие могучие горные цепи, изменили распределение моря и суши, изменили условия внутри морских бассейнов.
Перемена сложившихся физико-географических условий привела к изменению органического мира Земли.
Возникновение суши там, где раньше простиралось море, вызвало гибель многих морских обитателей. Однако многие из них освоились в новых условиях, приспособились к ним, и это привело к появлению новых видов живых существ: разнообразных наземных растений и животных.
Из книги Разведение собак автора Хармар Хиллери«Неистовый период». Большинство собак проходят через неистовый период. У карликовых пород он едва заметен, у пород среднего возраста этот период может быть забавным. Но когда дело доходит до щенков крупных пород, в частности таких, как бладхаунд и доги, неистовый период
Из книги Собаки и их разведение [Разведение собак] автора Хармар Хиллери«Неистовый период» Большинство собак проходят через неистовый период. У карликовых пород он едва заметен, у пород среднего возраста этот период может быть забавным. Но когда дело доходит до щенков крупных пород, в частности таких, как бладхаунд и доги, неистовый период
Из книги Племенное разведение собак автора Сотская Мария НиколаевнаНеонатальный период или период новорожденности В первые минуты после рождения включается дыхательный центр, который уже до конца жизни регулирует снабжение организма кислородом и удаление углекислого газа и с первым вдохом расправляются легкие. Частота дыхательных
Из книги Путешествие в прошлое автора Голосницкий Лев ПетровичПереходный период Второй период - переходный (21–35 дней). Начало его знаменует появление интереса к мясу и другой твердой пище. Одновременно с этим у щенка появляются жевательные движения - до сих пор ответом на любое раздражение ротовой полости было только сосание. В
Из книги До и после динозавров автора Журавлёв Андрей ЮрьевичЮвенальный период Четвертый период развития щенка начинается после 12 недель. В этот период происходит формирование типологических способностей. До его начала все щенки ведут себя очень похоже - они контактны, игривы, легко возбудимы и практически не имеют ярко
Из книги автораКембрийский период Во многих местах выступают на поверхность земли толщи осадочных кембрийских пород, образовавшихся свыше 400 миллионов лет назад. Это главным образом песчаники, известняки и глинистые сланцы - твёрдая горная порода тёмно-серого или чёрного цвета,
Из книги автораДевонский период Уже многие сотни миллионов лет протекли с тех пор, как на Земле возникла жизнь в виде микроскопических комочков белкового вещества. Бесчисленные поколения живых существ сменили друг друга.Богатый и разнообразный мир растений и животных заселяет воды
Из книги автораКаменноугольный период К концу девонского периода текучие воды размыли, сильно сгладили горные хребты, поднимавшиеся вдоль океанских побережий. Влажные морские ветры начали свободно проноситься над континентами. Снова началось наступление моря на сушу. Неглубокие
Из книги автораПермский период В конце прошлого столетия многое в истории жизни на Земле было ещё неясным и загадочным. Одну из больших загадок представлял собой пермский - следующий за каменноугольным - период, последний период древней эры.Учеными была установлена стройная
Из книги автораТриасовый период Триас был временем широкого развития суши. Лишь в отдельных местах море наступало на сушу: в Прикаспийской низменности, на равнинах Германии, на севере - в районе островов Шпицберген. Также расширилось море в центре южного материка Гондваны - там, где
Из книги автораЮрский период …Ночь подходила к концу. Узкий лунный серп скрылся за узорчатой стеной леса, погасла светлая дорожка, дрожавшая на волнах. Предрассветный ветер нес с собой морскую прохладу. Однообразно и глухо шумел прибой.Но вот небо на востоке начало бледнеть, розоветь,
Из книги автораМеловой период В низовьях Волги, на Украине под Харьковом и в других местах залегают мощные слои белого писчего мела.Взгляните на крупинку мела под микроскопом. Вы увидите, что она наполовину состоит из мельчайших, покрытых дырочками раковинок и их обломков. Обитатели
Из книги автораТретичный период Это был один из самых бурных и богатых событиями периодов в истории Земли.С необычайной силой проявилось альпийское горообразование, начавшееся ещё в мезозойскую эру.В гуле землетрясений, в грохоте вулканов рождались в третичное время горные цепи Альп,
Из книги автораГлава VI Рифы и рыбы (силурийский и девонский периоды: 443–354 млн лет назад) И над долинами Италии, где теперь летают стаи птиц, обычно проносились косяки рыб. Леонардо да Винчи Фильтруй! Рифы становятся большими. Своих всегда ели в последнюю очередь: общие закономерности в
Из книги автораГлава VII На суше и на море (силурийский и девонский периоды: 443–354 млн лет назад) В родословной карликов всегда есть место для великанов. Из записок, найденных в мусорной корзине Суша обживается: от одинокого байкера до первых общественных туалетов. То, что растет, -
Из книги автораГлава XIII Планета обезьян (конец неогенового и четвертичный период: 5 млн лет назад - современный период) Никогда в своей истории человечество так не застревало на распутье. Один путь - безысходен и совершенно безнадежен. Другой ведет к полному вымиранию. Дай нам Бог
СИЛУРИЙСКИЙ Период
430-408 млн. л. н.
Резкое понижение уровня мирового океана.
Оледенение Гондваны окончилось в самом начале Силурийского Периода, и рубеж раннего и позднего палеозоя вновь характеризуется развитием одинаково высоких температур, как в низких, так и в высоких широтах.
ЭПОХА РЫБ И АМФИБИЙ
Развитие из кожных складок плавников повысило маневренность движения в воде, парные грудные и брюшные плавники приобрели хрящевой или костный скелет-сформировались пояса конечностей.
Хрящевые рыбы
- класс рыбообразных позвоночных, осевой скелет которых целиком состоит из хряща. Силур-ныне.
ПОЗВОНОЧНЫЕ
Цефаласпис - один из первых открытых представителей остракодерм. Этот род описал Луи Агассис в 1835 г., отнеся к нему 4 вида. Два из них позже оказались представителями разнощитковых, третий - идентичным по крайней мере одному из первых двух, a четвёртый, Cephalaspis lyelli, и сейчас служит типовым видом рода.
Первые исследователи считали цефаласписа, как и других известных тогда остракодерм, костной рыбой. К бесчелюстным их отнёс в 1889 г. Эдвард Коп, хотя окончательно отсутствие у цефаласписа челюстей доказал Эрик Стеншё только в 1920-х гг.
Со времён Агассиса к этому роду относили очень много видов (зачастую плохо изученных), которые напоминали C. lyelli формой головного щита (состоянием на 2004 год известно 125 видов, когда-либо побывавших в этом роде). Частично эта ситуация объясняется недостаточно подробным описанием типового экземпляра. Впоследствии большинство этих видов отнесли к другим родам, а многие - и к другим семействам. В одной из последних систем род Cephalaspis включает 4 вида (C. lyelli, C. cradleyensis, C. producta и C. sollasi), и не исключается, что более детальные исследования ограничат его объём типовым видом.
Характерные признаки рода - довольно длинная преорбитальная часть головного щита, параболическая форма края этого щита и узкое срединное поле мелких костных пластинок на нём.
Цефаласпис считается относительно продвинутым родом костнопанцирных. Животные этого рода достигали 60 см. в длину и спереди были покрыты массивным панцирем, который служил им защитой от хищников, но заметно снижал подвижность. Зато у них была хорошо развита мускулатура задней (гибкой) части тела и, в отличие от большинства остракодерм, грудные плавники. Поэтому подвижность и манёвренность цефаласписа считается относительно большой, хотя, как и у всех остракодерм, его приспособления к плаванию были намного менее эффективны, чем у рыб и его образ жизни был, по-видимому, в основном придонным.
Для цефаласписа и других сходных с ним костнопанцирных предполагается способность к довольно продолжительному планированию в воде. Это позволяла его уплощённая брюшная поверхность, дополнительно увеличенная за счёт «рогов» (выростов по бокам головы, направленных назад). «Рога», кроме того, выполняли роль стабилизаторов во время плавания.
Цефаласписы были лишены челюстей и, вероятно, питались донным детритом на коралловых рифах. В свою очередь, служили пищей крупным хищникам, таким как ракоскорпионы и панцирные рыбы.
У цефаласписов была развита система обнаружения опасности, особые сенсоры на его кожи улавливают в воде малейшие вибрации (ЧУВСТВО ОСЯЗАНИЯ). Но защитные приспособления не позволяют цефаласпису долго плыть с большой скоростью ему часто приходится отдыхать.
Врагами цефаласписов были членистоногие.
Модель представителя ракоскорпионов, демонстрируемая в Национальном музее естественной истории в Вашингтоне.
Ракоскорпионы, или морские скорпионы, или эвриптериды (лат. Eurypterida) - ископаемый отряд членистоногих из класса Меростомовые подтипа (по другой систематике - надкласса) хелицеровых (Chelicerata). Отдельные представители достигали 2 метров в длину, однако характерные размеры большинства видов не превышали 20 см. Ранние формы обитали на мелководье в морях.
На примере эволюции ракоскорпионов хорошо прослеживается переход от водного образа жизни к сухопутному.
У этих созданий есть жабры, у них есть жало размером с электрическую лампочку. Это главные хищники Силурийсих морей (Силур-ранний Девон). Охотились они на морском дне на цифоласписов.
Окаменелость ракоскорпиона Eurypterus remipes.
С наступление брачного периода цефаласписы устремляются туда где до них не доберётся ракоскорпион в пресную заводь удалённую от моря.
Суша в то время представляла из себя бесплодные просторы покрытые горными породами. Воздух содержал мало кислорода и в 300 раз больше углекислого газа.
Цефаласпис пробирается к верховью реки, удаляясь от моря. Он проделает долгий путь прежде чем окажется в месте размножения, где сам он появился на свет. Их укреплённые черепа защищают жизненно важное орудие - первый сложный головной мозг. Он намного более развит чем у их соперников ракоскорпионов, у которых совсем нет памяти.
У ракоскорпионов помимо жабер были примитивные лёгкие, состоящие из сотен тонких слоёв ткани. Они имея приспособление позволяющее максимально использовать малое количество кислорода, а также панцирь защищающий от Солнца, патрулировали берег подбирая всё что выбрасывало море. Ослабленным после долгого путешествия рыбам придётся переправляться из реки в пруд, преодолевая высокие пороги. На обессиленных цифоласписов на порогах нападают ракоскорпионы.
Уцелевшие рыбы, переправившись в озеро, начинают метать икру, потом они опять возвращаются в море.
Гондванаскорпио
Джекелоптерус
Стилонурус
Стилонурус - вымерший вид эвриптерид длиной 3 м. Стилонурус сочетал длинный тельсон и сужающийся абдомен с относительно маленькой и очень четкой просомой, на которой сложные глаза придвинулись почти к центру. Хелицеры (первая пара) были короткими. Следующие конечности были ходильными, из них первая пара конечностей была короткой и шипастой, вторая и третья пары были длинными с шипами, расположенными, как зубцы гребенки, а две последние пары были ещё длиннее и несли продольные длинные гребни. Эти последние конечности выглядят совсем непохожими на те лопатовидные и весловидные конечности остальных эвриптерид, оканчивающихся острыми загнутыми коготками. Стилонурус несомненно ходил на этих восьми конечностях, а шипастые из них мог использовать для удержания пищи, так как хелицеры были короткими.
Трилобиты (членистоногие) в длину достигли до 75 см.
Ортоцерас
Ортоцерасы как и ортоконы имели длинные раковины, только были они гораздо меньше своих родственников. Длина обычного ортоцерата всего около 2 метров. Ортоцераты обитали в Ордовикский период и вымерли в конце Триасового периода. Ортоцерасов относят к отряду Ортоцерид (пряморогов). Подобно наутилусам и аммонитам ортоцераты обладали большой, хорошо развитой раковиной, но в отличие от них, у ортоцерат раковина была не спиралеобразной, а конусообразной. Раковины ортоцерат внутри были заполнены множеством камер, заполненных воздухом или другими газами. Последняя камера была самой обширной. При опасности ортоцерат мог прятать в ней голову и щупальца. На голове ортоцерата имелись большие глаза и множество щупалец. Как и у современных наутилусов, у ордтоцерат на щупальцах отсутствовали присоски. Щупальцами они захватывали свою добычу (различных некрупных животных) и подтягивали ее ко рту, где располагался крепкий клюв. Массивная прямая раковина, по-видимому, создавала ортоцератам определённые трудности при плавании и особенно при маневрировании. В силу этого они в основном обитали вблизи морского дна, медленно перемещаясь в поисках добычи. Окаменелости ортоцерат можно найти в Марокко, Скандинавии, в Альпах, и в Айове (США).
ПОЗДНИЙ СИЛУР
РАСТЕНИЯ
ХАРОВЫЕ - тип, объединяющий самые высокоорганизованные водоросли; родственны, с одной стороны, зелёным водорослям, а с другой - высшим растениям. Относительно крупные растения с дифференцированным слоевищем и сложно устроенными органами размножения. Силур-ныне.В конце Силура на Земле происходят интенсивные горообразовательные процессы, приведшие к возникновению Скандинавских гор, гор Тянь-Шань, Саян, а также к обмелению и исчезновению многих морей. В результате, некоторые водоросли (сходные с современными харовыми водорослями) выходят на сушу, и заселяют литорали и супралиторали, что стало возможным благодаря деятельности бактерий и цианобактерий, образовавших на поверхности суши почвенный субстрат. Так возникают первые высшие растения - риниофиты. Особенность риниофитов заключается в появлении тканей и их дифференцировки на покровные, механические, проводящие и фотосинтезирующие. Это было спровоцировано резким отличием воздушной среды от водной. В частности:
- повышенной солнечной радиацией, для защиты от которой у первых наземных растений должен был выделяться и откладываться на поверхности кутин, что и было первым этапом формирования покровных тканей (эпидермы);
- откладывание кутина делает невозможным поглощение влаги всей площадью (как у водорослей), что приводит к изменению функции ризоидов, которые теперь не только прикрепляют организм к субстрату, но и поглощают из него воду;
- разделение на подземную и надземную части спровоцировало необходимость доставки минеральных веществ, воды и продуктов фотосинтеза по всему организму реализованную появившимися проводящими тканями - ксилемой и флоэмой;
- отсутствие выталкивающей силы воды и соответственно невозможность плавать, в ходе конкуренции видов за солнечный свет, привело к появлению механических тканей с целью «приподняться» над соседями, ещё одним фактором было улучшенное освещение активизировавшее процесс фотосинтеза и приведшее к избытку углерода, что и позволило образоваться механическим тканям;
- в ходе всех вышеперечисленных ароморфозов фотосинтезирующие клетки выделяются в отдельную ткань.
Древнейшее известное наземное растение - куксония. Куксония обнаружена в 1937 г. в силурийских песчаниках Шотландии (возраст порядка 415 млн. лет). Дальнейшая эволюция высших растений разделилась на две линии: гаметофитную (моховидные) и спорофитную (сосудистые растения). Первые голосеменные растения появляются в начале Мезозоя (примерно 220 млн. лет назад). Первые покрытосеменные (цветковые) возникают в юрском периоде.
Первоначально существовала (на суше и во временных водоёмах) группа зелёных водорослей ("микроскопические харовые"), от которой в Силуре произошли две близкородственные группы: "настоящие" харовые, заселившие континентальные водоёмы, и высшие растения, начавшие осваивать сушу и лишь спустя некоторое время появляющиеся в прибрежных местообитаниях.
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ - многоклеточные наземные или вторичноводные растения, тело которых имеет сложно дифференцированные системы органов и тканей. К ним относятся сосудистые растения и мохообразные. Силур-ныне.
В этой обжигающей среде появились самые первые сосудистые растения- риниофиты (тип споровых растений, объединяющий самые примитивные из сосудистых растений-травянистые формы с дихотомическим ветвлением); вплоть до раннего Девона они были представлены крайне однообразными остатками единственного рода Куксония (простейший и архаичный из сосудистых. Силур-Девон) - имеет уникальную стратегию выживания, это первое растение чьи побеги стали тянуться вверх, чтобы получить дополнительный свет для роста. Это в итоге приведёт к возникновению лесов.
Так на побережьях, периодически заливаемых водой, появились первые наземные примитивные сосудистые растения. Они дали начало всем Высшим Растениям (споровым, хвощам, папоротниковым, плаунам).
Появление сосудистых растений с их жёсткими вертикальными осями вызвало целый каскад экосистемных новаций, изменивших облик всей биосферы:
1. Фотосинтезирующие структуры стали располагаться в трёхмерном пространстве, а не на плоскости (как это было до сих пор-в период господства водорослевых корок и лишайников). Это резко увеличило интенсивность образования органического вещества и, следовательно, суммарную продуктивность биосферы.
2. Вертикальное расположение стволов сделало растения более устойчивыми к занесению смываемым мелкозёмом. Это уменьшило безвозвратные потери экосистемой неокисленного углерод а (в виде органики), т.е. произошло совершенствование углеродного цикла.
3. Вертикальные стволы наземных растений должны быть достаточно жёсткими (по сравнению с водными макрофитами) для обеспечения этой жёсткости возникла новая ткань - древесина, которая после гибели растения разлагается относительно медленно. Углеродный цикл экосистемы обретает дополнительное резервное депо и стабилизируется.
4. Появление постоянно существующего запаса трудноразложимой органики (сконцентрированного в основном в почве) ведёт к радикальной перестройке пищевых цепей. С этого времени большая часть вещества и энергии оборачивается через детритные, а не через пастбищные цепи.
5. Для разложения трудноусвояемых веществ, из которых состоит древесина (целлюлозы и лигнина), потребовались новые типы разрушителей мёртвой органики. С этого времени на суше роль основных деструкторов переходит от бактерий к грибам.
6. Для поддержания ствола в вертикальном положении (в условиях действия силы тяжести и ветров) возникла развитая корневая система.
У панцирных бесчелюстных остракодерм (цефаласпис) из жаберных дуг развиваются подвижные челюсти (ротовой аппарат хватательного типа). Питание с активным захватом добычи способствовало развитию нервной системы, перестройке всей организации рыб.
Появились челюстноротые
- эволюционная ветвь (инфратип), включающая всех позвоночных (кроме бесчелюстных), т.е. рыб и тетрапод. Силур-ныне.
Артродиры (в большинстве своём) - хищники-ихтиофаги (особенно крупные виды, обладавшие мощными челюстями с огромной силой сжатия); исключение составляет титанихтис, который был планктофагом - его челюсти были достаточно слабо развитыми. Особенностью строения черепа многих артродир являлось то, что верхняя часть головы могла открываться под равным углом с нижней челюстью наподобие кусачек; это, скорее всего, давало им возможность открывать рот с большой скоростью, тем самым создавая область разрежения (низкого давления) в ротовой полости. В результате создавался поток воды, всасывающий пищевой объект (жертву) прямо в пасть рыбы (это означает, что артродиры скорее были засадными хищниками, чем активными пелагическими преследователями).
Экзоскелет головы и плечевого пояса состоял из парных и непарных пластин, сросшихся друг с другом. Каждый геологический период характеризовался своим набором видов артродир с присущими только им чертами строения. Так, более архаичные из артродир - арктолепиды - были распространены в верхнем силуре - нижнем девоне. Для среднего девона характерны представители инфраотряда Coccosteina, у которых наблюдается более прогрессивное строение панциря (увеличивается высота тела, челюсти становятся более сильными). Для верхнего девона обычны рахиостеиды.
Членистоногие сделали первые шаги из моря на сушу. На сушу выходят членистоногие растительноядные двупарноногие многоножки (собирательное название трачейнодышащих членистоногих с червообразным телом) и скорпионы (отряд класса паукообразных, связанный прямым родством с ракоскорпионами. Силур-ныне.), появляются тригонотарбы ("панцирные пауки"- отряд класса паукообразных, представители которого первыми заселили сушу. Силур-Карбон.).
Многоножки - надкласс, объединяющий четыре класса наземных членистоногих (симфил, губоногих, двупарноногих и пауропод, последних обычно объединяют в одну группу). Самые древние ископаемые представители надкласса многоножек (Pneumodesmus newmani из класса двупарноногих) были обнаружены в слоях датируемых поздним Силурским периодом (возраст около 428 миллионов лет).
Это были хищные членистоногие, питавшиеся другими членистоногими. Очевидно, они охотились на земле. Тригонотарбиды были найдены у самых корней растений, где, возможно, скрывались, ожидая добычу. Как показали палеонтологические находки, такие виды тригонотарб, как Aphantomartus pustulatus, обитавшей 300 миллионов лет назад, использовали паутину (ранее же считалось, что Ттригонотарбы не преуспели в создании паутинопрядильных органов, которые, очевидно, были предпосылкой к эволюционному успеху пауков, но в последние годы найдена, по крайней мере, одна окаменелость, у которой есть microtubercles, родственный используемым пауками, чтобы направлять и управлять их паутиной). Возможно, животное могло использовать паутину для ловли добычи. Однако, тригонотарбы не имели прядильных желез на опистосоме. Возможно, хелицеры тригонотарб были не ядовиты (так как не найдено желез яда хелицеры). Однако, они были очень сильными. Внешне тригонотарбиды напоминают пауков. Тело тригонотарб расчленялось на головогрудь и брюшко. Имелся прочный членистый панцирь (видимо, наследие панцирных хелицеровых, как мечехвосты и ракоскорпионы). Длина тела этих животных составляла от нескольких миллиметров до 5 см. Животные имели пять-шесть пар ног. На некоторых конечностях были коготки, помогавшие при охоте и удержании добычи. Лёгочное дыхание. Органы чувств - глаза, волоски. Тригонотарбиды наиболее родственны современным рицинулеям. Тригонотарбы вымерли уже в Каменноугольном периоде.
ЛАВРУССИЯ
408 млн. л. н. резкое понижение уровня мирового океана.
408 млн. л. н. тектомагматические сдвиги КАЛЕДОНСКОЙ Эпохи.
Началось замыкание океанских бассейнов и постепенное сближение материков. Гондвана медленно перемещалась в юго-западном направлении и соединилась с С. Американской платформой.
В северном полушарии возник крупный материк - ЛАВРУССИЯ (С. Америка, В. Европа). Произошло закрытие океана ЯПЕТУС (ПалеоАтлантический).
Произошли крупные горообразовательные процессы. Образуются высочайшие протяжённые горно-складчатые сооружения-Аппалачи, Ц. Казахстанские, Алтайские, З. и В. Саяны, горы Монголии, В. Австралии, Антарктиды.
События СИЛУРА:
- Расчленение тела на отделы: голова, туловище, хвост (панцирные, щитковые).
- Выход на сушу растений, дифференциация тела на ткани.
Появление сосудистых растений с их жёсткими вертикальными осями вызвало целый каскад экосистемных новаций, изменивших облик всей биосферы.
1) Фотосинтезирующие структуры стали располагаться в трёхмерном пространстве, а не на плоскости (в период господства водорослевых корок и лишайников). Это резко увеличило интенсивность образования органического вещества.
2) Вертикальное расположение стволов сделало растения более устойчивыми к занесению смываемым мелкозёмом. Это уменьшило безвозвратные потери экосистемой неокисленного углерода (в виде органики), т.е. произошло совершенствование углеродного цикла.
СИЛУРИЙСКАЯ СИСТЕМА (ПЕРИОД), силур от лат. Silures — силуры, название древнего кельтского племени, населявшего Уэльс * а. Silurian system (period); н. Silur; ф. silurien, systeme (periode) silurien, Gothlandien; и. sistema (period) silurica, sistema (period) siluriana, — третья снизу система палеозойской эратемы , соответствующая третьему периоду эры геологической истории Земли . В стратиграфической шкале следует за ордовикской и предшествует девонской системе. Длительность периода радиометрическими методами определяется в 30 млн. лет (от 435 + 10 до 400 + 10 млн. лет от современности). Выделена в 1835 английским геологом Р. Мурчисоном, но первоначально объединялась вместе с ордовикской системой в готландий. В 1960 на 21-й сессии Международного геологических конгресса получила самостоятельный статус.
В России (Европейская часть, Сибирь и Средняя ) силурийская система с середины 19 в. изучалась русскими геологами Ф. Б. Шмидтом, А. Кайзерлингом, Э. Эйхвальдом, И. В. Мушкетовым и Н. И. Лебедевым, после Октябрьской революции 1917 — В. Н. Вебером, А. Н. Рябининым, Д. В. Наливкиным, Б. Б. Чернышёвым, Б. С. Соколовым, О. И. Никифоровой, А. М. Обутом, Д. Л. Кальо и др. Важнейшие исследования за рубежом проведены западноевропейскими и американскими геологами Ч. Лапуорсом, Й. Баррандом, Дж. Холлом, Ч. Шухертом, А. Купером, О. М. Бульманом, А. Мартинссоном и А. Буко.
Подразделения . Общая стратиграфическая шкала силурийской системы включает лландоверийский, уэнлокский, лудловский и пржидольский ярусы; все, кроме последнего, расчленены на 2 и 3 (лландовери) подъяруса. В принято расчленение силурийской системы на нижний и верхний отделы с границей в подошве лудловского яруса . Основание силурийской системы определено в подошве граптолитовой зоны Parakidograptus acuminatus со стратотипом в Южной Шотландии, границы всех подразделений шкалы также совпадают с граптолитовыми зонами. Последние являются самыми дробными единицами планетарной корреляции отложений силурийской системы (табл.).
Общая характеристика . Отложения силурийской системы известны на всех континентах , за исключением Антарктиды , большая часть территории которой скрыта подо льдом. Они представлены 2 основными фациальными типами: мелководными шельфовыми, преимущественно карбонатными, толщами с бентосной фауной и органогенными постройками и глубоководными бассейновыми осадками терригенного состава с планктонной фауной (граптолитами, конодонтами и др.). Первые распространены на Восточно-Европейской и Сибирской платформах , в Центральной и Южном Китае , на североамериканском Мидконтиненте и в Северной Африке; вторые характерны для краевых зон перечисленных платформ и широко распространены в пределах многих складчатых систем: Грампианской, Палеотетиса, Урало-Тянь-Шаньской, Кордильерской, Аппалачской и др. Классические разрезы силура изучены в Великобритании , Швеции , Норвегии , Пражском бассейне, на территории Польской низменности, в Европейской части CCCP (Прибалтика, Подолия), на Урале , в Южном Тянь-Шане, на юго-востоке Австралии , в Аппалачах и Марокко .
Наиболее крупным силурийским континентом была Гондвана , располагавшаяся в Южном полушарии. Известны также более мелкие массивы суши: Лаврентия (Северная Америка , Гренландия), Балтосарматия, Ангарида и др. Материки отличались слабо расчленённым равнинным рельефом , крупные горные массивы и цепи, по-видимому, отсутствовали. Для силурийского периода характерно широкое распространение эпиконтинентальных морей, в периоды максимальных трансгрессий заходивших вглубь суши более чем на 2000 км (Гондвана).
Началу силурийского периода предшествует крупное глобальное событие — покровное оледенение, следы которого (тиллиты) распознаны в Южной Америке и Северной Африке ( , Боливия , Мавритания). С ним связаны максимум регрессии и перерывы в некоторых платформенных разрезах на рубеже ордовика и силура. Последний начинается мощной лландоверийской трансгрессией, которая максимально проявляется в Гондване, на Североамериканской и Сибирской платформах. В результате в мелководных зонах шельфа отлагались толщи эвапоритов , карбонатных, в т.ч. и рифогенных, пород; на внешнем шельфе и в открытом бассейне накапливались карбонатно-обломочные, а также пелагические глинистые и кремнистые осадки. С конца раннего уэнлока начинается регрессивный цикл осадконакопления , который продолжается до середины раннего девона. В некоторых шельфовых разрезах фиксируются кратковременные трансгрессивные периоды в начале лудловского и в пржидольское время (окраины Восточно-Европейской платформы). Геосинклинальные зоны характеризуются дифференцированными тектоническими движениями и пестротой осадков. На геосинклинальной стадии развития в варисцидах накапливались тонкозернистые терригенные отложения (Урал, Центральная Европа , Северная Африка, Анды). Для внутренних частей (эвгеосинклинали) были характерны подводные вулканические извержения: лавы , вулканические брекчии и туфы офиолитовой и андезитовой формации. Осадочно-вулканогенные толщи, богатые кремнистым веществом, характерны для многих складчатых поясов ( , Урало-Тянь-Шаньский, Палеотетис). В каледонидах в течение орогенного этапа отлагались грубообломочные осадки молассового типа (Казахстан, Аппалачи). В конце силурийского периода завершается каледонский цикл (Грампианская геосинклиналь) и в результате регрессии происходит обмеление обширных эпиконтинентальных морей ( и ). Изоляция некоторых бассейнов приводит к образованию красноцветных отложений , солей, гипсов ( и ). Немногочисленные литологические индикаторы палеоклимата свидетельствуют о преобладании гумидных условий в лландоверийском веке и постепенном потеплении и аридизации климата с начала уэнлока и в позднем силуре. Реконструкция палеоширот по палеомагнитным, седиментологическим и биогеографическим данным свидетельствует о возможности существования 3 климатических поясов: экваториального (0°-10° северной и южной широты) с обломочной, рифогенной и карбонатной седиментацией , тропического (10°-30° северной и южной широты) с эвапоритами, карбонатами и глинистыми илами и умеренного (30°-60° северной и южной широты) с преобладанием обломочных осадков. Судя по положению палеоэкватора, большая часть известных выходов силурийской системы располагалась в пределах тропического и низких широт умеренного пояса.
Органический мир . К началу силура сформировались все основные классы беспозвоночных организмов и появились первые позвоночные. Для мелководных эпиконтинентальных морей и шельфовых зон геосинклинальных бассейнов характерна ракушечно-коралловая фауна. Среди обитателей дна особенно многочисленны брахиоподы и моллюски (гастроподы, двустворчатые, первые тентакулиты). Остракоды, трилобиты и ракоскорпионы (эвриптериды) вели подвижный образ жизни или населяли мягкое дно в лагунных зонах и на открытом шельфе. Основную биомассу мелководных и отмельных зон составляли кораллы и гидроидные полипы (табуляты, ругозы, строматопораты), морские лилии, а также водоросли. Известны разнообразные бесчелюстные (беспанцирные, телодонты и др.). В конце силура появились первые настоящие рыбы — акантоды. В позднем силуре в прибрежных заливаемых равнинах развиваются первые высшие растения (псилофиты). Обитателями пелагиали были граптолиты, наутилоидеи и конодонты. Характерной особенностью фауны является её космополитное распространение. Исключение составляет эндемичная фауна брахиопод Clarkeia (Мальвинокаффрская провинция) и Tuvaella (юг Азиатской части CCCP,
Силур (от лат. Silures силуры, назв. древнего кельтского племени, населявшего Уэльс), третий период палеозоя. Следует за ордовикским, предшествует девонскому периоду. Начало по абс. исчислению 435 ± 10 млн. лет, конец 400 ± 10 млн. лет назад,… … Биологический энциклопедический словарь
Третий геол. период с начала палеозойской эры продолжительностью около 25 30 млн. лет. После тект. движений одной из фаз каледонской складчатости, приуроченной к началу С. п., произошли значительные погружения земной поверхности, сопровождавшиеся … Геологическая энциклопедия
силурийский период - силури/йская система Третий по порядку период палеозойской эры в геологической истории Земли. По имени силуров, древних обитателей Уэльса … Словарь многих выражений
Силурийский период - (Silurian)Silurian, геологический отрезок времени, третий период палеозойской эры, следующий за ордовикским и предшествовавший девонскому, длившийся примерно с 438 до 408 млн. лет назад. В течение этого периода появились первые наземные растения… … Страны мира. Словарь
силурийский - период силурийская система силур силурский — Тематики нефтегазовая промышленность Синонимы силурийский периодсилурийская системасилурсилурский EN Silurian … Справочник технического переводчика
СИЛУРИЙСКИЙ, силурийская, силурийское (геол.). прил., по знач. связанное со вторым геологическим периодом палеозойской эры. Силурийский период. (По имени силуров, древних обитателей Уэльса в Англии, где много отложений этого периода.) Толковый… … Толковый словарь Ушакова
Силурийский период
Палеозойская эра делится на шесть периодов неодинаковой продолжительности, чередующихся с кратковременными этапами изостатических поднятий или морских регрессий, во время которых в пределах материков осадкообразование не происходило.
| Палеозойская эра (570-250 млн.) | |||||
| Кембрийский период (570-500 млн.) | Ордовикский период (500-440 млн.) | Силурийский период (440-410 млн.) | Девонский период (410-360 млн.) | Каменноугольный период (360-285 млн.) | Пермский период (285-250 млн.) |
Силур (Силурийский период, Силурийская система) - геологический период, третий период Палеозоя, после Ордовика, перед Девоном. Начался 443 млн. лет назад, длился 26 млн. лет.
Подразделение силурийской системы
Силурийская система подразделяется на 2 отдела, 4 подотдела и 8 ярусов:
| Период (система) | Эпоха (отдел) | Подотдел | Век (ярус) |
| Силурийский период | Верхний силур | Пшидольский | |
| Лудловский | Лудфордский | ||
| Горстский | |||
| Нижний силур | Венлокский | Гомерийский | |
| Шейнвудский | |||
| Лландоверийский | Теличский | ||
| Аеронский | |||
| Рудданский |
Силурийский период назван в честь древнего кельтского племени силуров.
География и климат
Если взглянуть на нашу землю со стороны полюсов то становится ясно, что 420 миллионов лет назад, в силурийском периоде (силур), почти все континенты лежали в Южном полушарии. Гигантский континент Гондвана, куда входили современная Южная Америка, Африка, Австралия и Индия, находился у Южного полюса. Авалония - континентальный фрагмент, представлявший собой большую часть восточного побережья Америки, приближалась к Лаврентии, из которой позже образовалась современная Северная Америка, и по пути закрыла океан Япету-с. Южнее Авалонии появился океан Рея. Гренландия и Аляска, в наши дни, расположенные у Северного полюса, в силурийском периоде находились вблизи экватора. Климат на протяжении всего силурийского периода, вероятно, был теплым, влажным и лишь в конце силура на севере он стал сухим и жарким.
Осадконакопление
Характерная особенность силурийского периода - постепенное опускание суши под воду. Море размывало многие сформировавшиеся прежде горные массивы и залило огромные площади. Медленное погружение суши, и опускание дна океана привели к накоплению осадочных пород - мергелей, песчаников, доломитов, граптолитовых сланцев, брахиоподовых и корраловых известняков.
Живой мир
Живой мир силурийского периода представлен главным образом теми же типами беспозвоночных, которые жили и в Ордовике.
Довольно распространенными были:
трилобиты (свыше 80 видов),
наутилоидеи,
моллюски (свыше 760 видов),
брахиоподы (свыше 290 видов) и морские лилии, чашечки которых имели характерные для цистоидей ромбические поры.
Ругозы ведут очень активное рифостроительство.
Численность граптолитов снижается.
В силурийский период наряду с трилобитами появляется своеобразная группа животных, тело которых было покрыто плотным панцирем с многочисленными шипами и состояло из сегментов (5 головных, 7 грудных и 6 брюшных) и овального хвостового плавника или концевой иглы. Этих животных называют ракоскорпионами. Подвижные, хорошо вооруженные, они являлись подлинными властителями силурийских морей.
У, наиболее характерного представителя ракоскорпионов - эвриптеруса на ногах были иглы. У птериготуса первая пара ног преобразовалась в длинные клешни. На конце тела у него имелись шипы, которыми он убивал свою добычу.
В позднем силуре появляются первые животные, дышавшие легкими. Близкие родственники современных скорпионов, они, однако, имели много общего с ракоскорпионами, то есть были переходной группой от ракоскорпионов к современным скорпионам.
В солоноватоводных бухтах обитало множество тонко - раковинных форм. Брюхоногие моллюски силура выделялись весьма любопытными особенностями. У подавляющего большинства раковина была завернута вправо. Кроме того, некоторые из них имели шаровидную раковину с разрезом посредине, постепенно зараставшим либо превращавшимся в ряд дырочек.
Значительно распространились в морях силурийского периода головоногие моллюски. Представители небольшого рода -вольбортелла - с роговой раковиной, жившие в кембрийский и ордовикский периоды, дали многочисленных потомков (крупных и малых) с округлыми и гладкими известняковыми раковинами. Это свидетельствует об их большой подвижности.
В отличие от брюхоногих моллюсков, тело которых почти полностью заполняло раковину, головоногие моллюски жили в камере, отделенной от других камер перегородкой. В перегородках между нежилыми камерами имелись круглые отверстия, через которые проходила ткань в виде тяжа, так называемый сифон.
К наступлению половой зрелости тело моллюска полностью заполняло жилую камеру. Отложив яйца, моллюск сжимался, и жилая камера становилась слишком большой для моллюска; тогда и возникала перегородка, уменьшавшая объем жилой камеры. Моллюск снова рос, увеличивалась жилая камера, и со временем возникала новая перегородка. Самые известные представители головоногих - ортоцерасы. Их мягкое тело напоминало современных осьминогов, но в отличии от осьминогов ортоцерасы имели длинную прямую раковину, сильно напоминавшую прямой рог. Отсюда и их название "ортоцерасы", что в переводе значит "прямой рог". Их длина достигала 1 метра. Плавали ортоцерасы раковиной вперед, а в спокойном состоянии повисали с помощью воздушных камер и хватательных щупалец, распуская их как парашюты. Ортоцерасы - предки всех головоногих, имевших перегородки. Их потомок – наутилус - живет и в настоящее время. В среднем силуре появляются первые представители настоящих кораллов. Они жили отдельными особями. Их чашечка высотой до 20см имела прочную наружную стенку. У одних кораллов было четкое четырехлучевое строение, у других - двустороннесимметричное строение, лежащее в основе строения всех кораллов и наблюдающееся даже в зародышевых формах современных кораллов. От четырех отрядов ордовикских плавающих остракод произошли 23 рода силурийских, величиной 22 - 80 мм. Среди иглокожих в силуре появляются настоящие бластоидеи, офиуры, морские звезды, настоящие морские ежи. Из представителей кораллов самыми распространенными являлись табуляты - червеобразные животные с известняковыми трубочками. Они жили колониями. Трубочки разделялись на камеры перегородками. Иногда, помимо перегородок, у них были еще длинные ряды коротких шипов или продольных ребер. Силурийские рыбы еще не имели внутреннего костного скелета. Их тело и ротовая полость были сплошь покрыты маленькими кожными зубами. Среди рыб встречались костно - щитковые, бесщитковые и разнощитковые. В позднем силуре появились первые челюстные рыбы - акантоды. У них замечены две особенности не обнаруженные у более ранних видов позвоночных: у них была челюсть, и они имели достаточно крепкий позвоночник, что помогало им в плаванье, так как их спинной плавник был более закреплённым нежели у акул. Акантоды делятся на три отряда: климатиеобразные, ишнакантообразные и акантодообразные. Климатиеобразные имели много маленьких защитных костей на позвоночнике, у ишнакантообразные на челюсти имелись зубы, в то время, как акантодообразные зубов не имели, но зато у них были длинные жаберные гребни. Акантоды существовали с позднего силура (430млн. лет назад) до ранней перьми (250 млн. лет назад), главным образом в пресных водоёмах. Питание - предположительно - планктон.
Растительный мир
В силурийском периоде жизнь проникает на сушу.
Первые наземные растения, остатки которых найдены в силурийских отложениях, получили название псилофитов, что значит безлистые, голые растения. Высотой они были не более полуметра. По внешнему виду растения напоминали современные сфагновые мхи, однако имели более простую организацию. По своему строению псилофиты похожи на бурые водоросли, от которых они, по-видимому, и произошли. Росли псилофиты в увлажненных местах или в мелких водоемах. Ветвление у псилофитов было дихотомическим, то есть каждая ветка разделялась на две. Их тело еще четко не расчленялось на корневую и стебельную части. Вместо корней у них были отростки - ризоиды, которыми они прикреплялись к почве. Роль листьев выполняла чешуя. На концах веток псилофитов располагались органы размножения - спорангии, в которых развивались споры.
Среди растений силурийских водных бассейнов преобладали водоросли: зеленые, сине-зеленые, красные, сифоновые. Бурые, почти не отличавшиеся по своему строению от современных водорослей. Такое сходство натолкнуло некоторых исследователей на мысль о том, что в отдельных частях современных океанов температура, соленость и другое, особенности воды сохранились такими же, какими они были в то отдаленное время.
Горные породы
В конце силура происходят горообразовательные процессы, благодаря которым образовались Скандинавские, Кембрийские горы, а также горы Южной Шотландии и Восточной Гренландии. На месте Сибири образовался большой материк Ангарида, частично сформировались Кордильеры.
Основные полезные ископаемые силурийского периода: железные руды, золото, медь, горючие сланцы, фосфориты и барит.
И ракушечниковых известняков, опок и пр. Умеренно холодный климат конца неогенового времени сменился холодным климатом с последующим чередованием более теплых и холодных веков четвертичного периода. 2. Химический способ распознавания минералов, его достоинства и недостатки Для определения минералов пользуются различными методами: кристаллографическим – при изучении кристаллов минералов, ...
Организмов и среды как один из фундаментальных законов биологии, при возрастании возможностей самих организмов, предполагает наличие многообразных форм приспособления, возникающих в процессе эволюции жизни на Земле. В расселении и развитии организмов, так же как и в эволюции биосферы, важнейшую роль играли глобальные палеогеографические факторы (климат, соотношение суши и моря, состав атмосферы, ...
Осадконакопление происходило на ограниченных участках. Гондвана была преимущественно областью размыва, и морское осадконакопление происходило на незначительных краевых участках. 6.1 Климат О климате раннего палеозоя имеются скудные и отрывочные сведения, полученные на основании изучения состава и распределения осадочных горных пород. Восстановление климатических особенностей сильно...
Внешняя часть краевого прогиба Внешняя часть краевого прогиба расположена в центральной части изучаемой территории в пределах Неринского района. В ее строении можно выделить две структурно-формационные области, характеризующиеся различными геотектоническими режимами. На платформенном чехле, сложенным вышеописанными породами с угловым несогласием залегают породы неогенового возраста, смятые в...