Что такое меловой период. Период мезозоя. Мезозойская эра. История Земли. Окончание эры мезозоя

При переходе к среднему меловому периоду в растительном мире произошли важнейшие изменения - появились первые цветковые растения. В это же время продолжалась эволюция огромных травоядных динозавров.

Первое цветковое растение Archaefmctus («древний фрукт») известно из пород нижнего мелового периода. Его окаменелости найдены в китайской провинции Ляодунь (в честь которой он и получил свое название - Archaefruclus liaoningensis) в 400 км севернее Пекина, в местности, которая 140 млн. лет назад была покрыта болотистым лесом. Плоды Arcbaefructus мало напоминали плоды современных растений, они больше походили на пару листьев, обвернутых вокруг семян, тем не менее наличие окружающей семена оболочки - главный признак цветкового (покрытосеменного) растения. Некоторые затруднения вызывает только определение возраста пород, содержащих эти окаменелости. В то время как одни палеонтологи полагают, что им не более 120 млн. лет, другие определяют их возраст в 140 млн. лет. В любом случае, Archaefruclus - самое древнее из известных цветковых растений.

Среди находок растительных окаменелостей позднего мелового периода, особенно в регионах, располагавшихся в высоких широтах с умеренным климатом, цветковые составляют уже от 50 до 80%.

Окаменевший лист магнолии, найденный в породах верхнего мелового периода в Саксонии (Германия). Реконструкция растения показывает, что оно очень походило на Магнолию (Magnolia grandiflora), любимицу садовников.

Рост количества видов цветковых сопровождался уменьшением разнообразия саговниковых и папоротников, в то время как доля видов хвойных растений в местной флоре была относительно постоянна. Однако, с точки зрения производимой биомассы, главными компонентами наземных растительных экосистем в это время оставались хвойные, папоротники и саговниковые.

Совместная эволюция?

В 1970-80-е гг. появились теории, в которых расцвет покрытосеменных растений связывался с увеличением численности травоядных динозавров. Утверждалось, что «цветковые растения распространили динозавры». Идея была в том, что поврежденные цветковые растения в наше время восстанавливаются быстрее и эффективнее, чем голосемянные (хвойные и папоротники). В меловом периоде роль современного крупного рогатого скота, выпас которого иногда практически полностью уничтожает растительный покров, играли крупные травоядные динозавры, потреблявшие огромное количество растительной пищи. В таких условиях повышенная устойчивость цветковых растений к по-вреждениям давала им большие преимущества перед голосеменными.

Однако проведенные недавно в Англии исследования показали необоснованность основных предположений этих теорий. Во-первых, распространение покрытосеменных растений не совпадало по времени с максимальной численностью травоядных динозавров, питающихся низкорослыми растениями, и, во-вторых, географическое распределение этих похожих на танки или бульдозеры животных не совпадало с зонами происхождения и видового разнообразия цветковых растений. Более того, в указанных теориях предполагалось доминирующее положение покрытосеменных в растительном мире начала позднего мелового периода, что также не соответствует действительности.

Изображенный на рисунке трицератопс (Triceratops) питался молодыми побегами растений и, скорее всего, вел стадный образ жизни. Его устрашающие рога и прикрывающий шею костяной воротник обеспечивали надежную защиту от любого хищника. Эти животные достигали 7 м в длину.

Большое разнообразие видов какой-то группы растений не означает автоматически ее важной роли во флоре данного региона. Например, в настоящее время необычайно разнообразно семейство орхидных. Но в любом регионе, где произрастают орхидеи, они встречаются отдельными растениями и составляют пренебрежимо малую часть биомассы местной экосистемы. Поэтому маловероятно, чтобы в меловой период какие- то виды травоядных динозавров, не говоря уже обо всем их сообществе, питались только разнообразными, но редко встречающимися покрытосеменными растениями.

Общественные насекомые

Древнейшие окаменевшие останки термитов и муравьев датируются поздним меловым периодом. Появление этих насекомых должно было существенно повлиять на развитие как растительного, так и животного мира. Это важный и интересный момент эволюции, поскольку считается, что строение тела некоторых ископаемых животных, включая небольших динозавров, позволяло им в поисках пищи разрывать термитники. Но, во-первых, часть этих животных существовала до появления общественных насекомых. А, во-вторых, окаменевшие останки первых общественных насекомых не свидетельствуют об их жизни в больших сообществах сразу после возникновения. Они стали существенным источником питания крупных животных только после того, как начали создавать огромные колонии. В наше время ими питаются такие крупные животные, как муравьеды, трубкозубы и земляные волки.

Возникновение цветковых растений, несомненно, ускорило эволюцию и усложнило Организацию сообществ таких общественных насекомых, как пчелы, хотя выяснение подробностей эволюции этих небольших и хрупких существ - достаточно сложная задача.

Начало разделения

К началу мелового периода ископаемые останки тетрапод (к которым относятся все позвоночные, кроме рыб) начинают демонстрировать все возрастающие различия между фауной Северного и Южного полушарий, хотя ограниченный обмен сухопутными животными между ними еще продолжался. Основным изменением в фауне Северного полушария этой эпохи было уменьшение численности и количества видов гигантских травоядных зауропод , питающихся листьями и побегами высоких растений.

Вместе с этими травоядными гигантами в раннем меловом периоде значительно сократилась и численность стегозавров , которые, судя по их строению, также были травоядными и питались побегами и листьями, растущими на малой и средней высоте. Медленное сокращение их численности сопровождалось распространением другого вида крупных травоядных динозавров - покрытых прочным панцирем четвероногих анкилозавров , достигавших 6 м в длину и весивших, по оценкам, до 3 т.

Хотя они, как и стегозавры , занимали экологическую нишу «травоядных, питающихся невысокими растениями», их широкие, массивные черепа кардинально отличались от длинных, низких, с небольшими зубами черепов стегозавров. Головы анкилозавров почти полностью (даже веки) покрывал панцирь. Но, несмотря на сложное строение черепа, зубы анкилозавра мало отличались от зубов стегозавра . Особенности их истирания позволили установить, каким образом анкилозавры измельчали пищу, и сделать вывод, что, скорее всего, они питались корнями, клубнями и сердцевиной растений. Различия в способе питания объясняют,почему в течение продолжительного времени могли сосуществовать эти два вида травоядных динозавров, занимающих практически одну и ту же экологическую нишу. Возможно также, что они питались растениями разных видов.

Смирные гиганты игуанодоны устраиваются на ночь. Они достигали 9 м в длину и до 5 м в высоту. Рядом с ними расположилась группа мелких рептилий по имени Hypsilophodon. Выживать «крохам» (их размеры не превосходили 70 см) помогали быстрота и ловкость.

Север и юг

На юге в это время продолжали доминировать гигантские зауроподы , а преобладающие в Северном полушарии травоядные орнитоподы, такие как гадрозавры («утконосые динозавры»), встречались здесь достаточно редко.

Особенностью мелового периода было очень быстрое распространение в Северном полушарии травоядных динозавров из подотряда ортитопод: гадрозавров , игуанодонов (Iguanodon) и тенонтозавров (Tenontosaurus). Они достигали в это время значительно больших размеров, чем их предшественники юрского периода (например, Camptosaurus), и, вероятно, поэтому добывали пищу на более высоких уровнях.

Тираннозавр (Tyrannosaurus rex), настигающий добычу. Самый крупный из всех когда- либо существовавших наземных хищников, он достигал 13 м в длину и возвышался над землей на 5 м. Свои непропорционально короткие передние конечности он, вероятно, использовал для того, чтобы подниматься из лежачего положения. Останки тираннозавра обнаружены в США. Похожие существа обитали также на территории Канады и Китая.

У этих орнитопод ясно прослеживается эволюционная тенденция к усложнению механизма пережевывания пищи. Их зубы смыкались с прикусом, обеспечивая эффективное измельчение твердой растительной пищи. Особенности соединения черепных костей игуанодонов позволяли верхней челюсти под давлением зубов нижней челюсти немного смещаться вперед. В отличие от млекопитающих (таких как верблюд) рептилии не могли жевать, поскольку не имели челюстных мышц, смещающих нижнюю челюсть в боковых направлениях. Однако описанные особенности строения орнитопод позволяли им достаточно хорошо измельчать пищу при продольном смещении челюстей, что, вероятно, стало одной из главных причин их широкого распространения на протяжении всего мелового периода.

В позднем меловом периоде появились и другие прогрессивные травоядные динозавры (не принадлежащие к подотряду орнитопод), во многих отношениях их челюсти были даже более развиты, чем у игуанодонов . Это были т. н. рогатые динозавры, или цератопсы. Первыми цератопсами, по-видимому, были двуногие пситтакозавры из раннемеловых отложений Монголии и массивные, напоминающие современных свиней протоцератопсы из немного более поздних пород. Это были массивные животные с короткими конечностями и защитным воротником вокруг шеи, образованным разросшимися костями черепа (у пситтакозавров такой воротник отсутствовал).

С ними были тесно связаны пахицефалозавры («ящеры с толстым черепом») с массивными и прочными черепами. В брачный период самцы использовали голову как оружие в схватках с соперниками. Их потомки, например, огромный трицератопс (Triceratops), - типичные динозавры последних дней процветания этих огромных рептилий.

В поздний меловой период существовало устоявшееся и чрезвычайно разнообразное сообщество травоядных динозавров всех форм и размеров, которые служили добычей многочисленным хищникам той эпохи. Среди последних были и такие, которые могли охотиться на самых крупных травоядных.

Такие животные, как, например, Trodden, весили не больше современной собаки, в то время как масса самого крупного из плотоядных динозавров, гигантского тираннозавра (Tyrannosaurus rex), по оценкам большинства ученых достигала 7 т (по другим оценкам 4 т). Поражает разнообразие способов питания динозавров и способов добывания ими пищи в эту эпоху. В поздний меловой период на последней стадии развития динозавров возникли самые прогрессивные их формы. 

Меловой период -- геологический период, последний период Мезозойской эры.

Начался 145 миллионов лет назад и закончился 65 миллионов лет назад. Меловой период продолжался около 80 миллионов лет.

В меловом периоде появились первые покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов. Эволюция растительного мира дала толчок к бурному развитию животного мира, в том числе и динозавров. Многообразие видов динозавров в меловой период достигло своего пика.

Тектоника мелового периода

В течение мелового периода продолжалось движение материков. Лавразия и Гондвана распадались на части. Африка, Индия и Австралия также начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился все шире и шире. Каких то явных катастроф в меловой период не было, поэтому процесс эволюции шел естественным путем. Земля приобретала очертания очень близкие к тем, что известны нам.

Климат мелового периода

Климат, по сравнению с юрским периодом, изменился. Из-за изменения положения материков смена времен года становилась все заметнее. У полюсов начал выпадать снег, хотя таких ледяных шапок, как сейчас, на Земле не было. На разных континентах климат различался. Это вызвало различия в развитии флоры и фауны в различных частях света.

Флора мелового периода

Флора мелового периода была богата и разнообразна. Помимо перешедших из юрского периода видов растений, появляется новая, революционная ветвь цветковых растений

Постепенно заселяя сушу, новые группы растений стали образовывать обширные леса. Там к услугам наземных животных были самые разнообразные листья и прочая съедобная растительность. Благодаря появлению цветковых растений в меловой период количество растительной биомассы возросло.

Обратный процесс происходил в море. Этому опять же способствовало развитие цветковых растений. Плотные корни препятствовали эрозии почвы и поэтому в море стало попадать меньше минералов. Снизилось количество фитопланктона.

Меловой период является последней эпохой, завершающим мезозойскую эру. Он сменил юрский, по расчетам геологов, где-то около 145 миллионов лет назад и продолжался приблизительно восемьдесят миллионов лет, после чего начался третичный период уже другой, - «эпохи новой жизни». Свое название эта довольно длительная стадия развития Земли получила в связи с тем, что оставила нам в наследство мощные залежи мела, мергеля и песка. Хотя на протяжении этих восьмидесяти миллионов лет на Земле не происходило каких-либо катастроф планетарного масштаба и, следовательно, вымирания большого количества видов растений и животных, все же движение тектонических плит, изменение уровня мирового океана и смена климата внесли свои поправки в процесс эволюции живых существ.

Меловой период принято подразделять на подотделы: нижний и верхний мел. Чтобы понять, как развивалась жизнь в морях, на суше и в воздушном пространстве того времени, необходимо коротко охарактеризовать проходившие, начиная с юрской стадии, тектонические горообразовательные процессы. В нижнюю меловую эпоху Гондвана и Лавразия продолжали удаляться друг от друга. Точно такой же процесс происходил с Африкой и Южной Америкой. Таким образом, все больше приобретал знакомые нам сейчас очертания. Зато на востоке Гондвана соединилась с Лавразией. Австралия находилась там, где она пребывает и ныне, но над водой возвышалась лишь треть теперешней территории.

Верхний мел характеризуется тем, что в уровень мирового океана стал подниматься, и огромные площади Восточной Европы, Западной Сибири, вся Аравия и почти вся современная Канада оказались под водой. Однако к концу мелового периода Земля стала напоминать своими очертаниями современный глобус.

В меловой период претерпел изменения и климат. Он, конечно, был гораздо теплее современного. Пространства сегодняшней Европы покрывали настоящие тропические джунгли. Однако в высоких широтах уже сменялись времена года, а зимой выпадал снег. Такое дало толчок тому, что, наряду со споровыми и голосеменными, появились закрытосеменные растения. Такие деревья, как бук, береза, ясень и орех, появившись в эпоху мела, сохранились до сегодняшнего дня без изменений. Земля обрела первые цветковые растения - сначала магнолии, потом розы. У цветковых было то преимущество, что их пыльцу разносил не только ветер, но и насекомые. Плодовые растения, пряча семя в плод, распространялись с помощью животных, поедавших плоды. Таким образом, плодовые и цветковые растения заполонили всю планету.

Изменения флоры в меловой период повлекло и появление новых видов фауны. В воздухе стали порхать первые бабочки и летать пчелы, питающиеся нектаром цветов. В море наступает господство фораминифер, отмершие и раскрошившиеся раковины которых и дали название всему этому геологическому времени. Наряду с ними возникают другие моллюски-аммониты. В рыбьем царстве господствуют акулы и Животные мезозойской эры - прежде всего, динозавры и первые млекопитающие - благополучно «перекочевали» из юрского периода в меловой. Но на протяжении мела несколько тупиковых ветвей птицеподобных ящеров вымирает, например, археоптериксы. Зато появляются птицы - предки современных гусей, ржанок, уток и гагар.

(юрский период в особенности), судя по знаменитому фильму, известна еще как эпоха динозавров. В общем, главенство древних ящеров сохраняется и в меле. Но на протяжении последнего периода стегозавр исчезает с лица земли, а его нишу занимает тираннозавр. Богатый растительный мир способствовал появлению новых видов трицератопсов, игуанодонов, анкилозавров и других. Можно сказать, что в эпоху мела видовое многообразие динозавров достигло пика. А в это время, прячась от гигантов по своим норкам, обитали и будущие властелины Земли - млекопитающие. Эти животные, похожие на крыс, редко когда достигали одного метра в длину, большинство видов были мелкими яйцекладущими, панцирными или сумчатыми зверьками, до 500 г весом. Но за ними было будущее.

Продолжительность которого приблизительно определяется в ~80 млн. лет (начался ~145 миллионов лет назад и закончился ~65 миллионов лет назад).

Растительный и животный мир

Животный мир мелового периода имел характерный для мезозойской эры облик, но в то же время резко отличался от животного мира юрского периода . Среди беспозвоночных появились в большом количестве новые формы белемнитов и аммонитов и среди последних много представителей с аномальной раковиной: палкообразной, башенкообразной и др. Пышно развивались некоторые группы пластинчатожаберных (рудисты, иноцерамы, тригонии) и брюхоногих (неринеиды). Значительное развитие приобрели неправильные морские ежи , появились крупные фораминиферы (орбитолины, орбитоиды). Среди позвоночных кульминационной точки достигло развитие пресмыкающихся, многие из которых приобрели гигантские размеры. Происходил расцвет костистых рыб, занявших господствующее положение. Из птиц существовали только зубастые. Млекопитающие играли ещё скромную роль и не достигали большой величины. Среди них появились примитивные плацентарные формы. Среди ископаемых позвоночных по-прежнему ведущее место занимают пресмыкающиеся. На суше появились многие крупные динозавры. Из водных ящеров были широко распространены плезиозавры, змееподобные мозазавры, в меньшей степени - ихтиозавры, летающие ящеры и др. В группе наземных пресмыкающихся появились змеи. Меловые птицы представлены формами, ещё имевшими во рту зубы, но уже лишившимися признаков, напоминающих пресмыкающихся. Наступил расцвет костистых рыб.

В раннемеловую эпоху флора напоминала юрскую: продолжали существовать хвойные, гинкговые, саговиковые, папоротники. Вместе с тем появились первые покрвтосеменные (цветковые), которые быстро эволюционировали и распространялись на меловой суше. К началу позднемеловой эпохи покрытосеменные начинают занимать господствующее положение, а голосеменные отодвигаются на второй план. В меловом периоде появились покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, cтавших опылителями цветков. Растительность, сохраняя мезозойский облик с начала периода, с сеноманского века характеризуется преобладанием покрытосеменных цветковых растений, первые признаки которых обнаружены в отложениях готеривского или даже валанжинского возраста. Все классы растений мелового периода продолжают существовать и доныне, но соотношение семейств покрытосеменных существенно изменилось.

В конце мелового периода в фауне произошли крупные изменения: вымирают водные рептилии , динозавры , летающие ящеры, зубастые птицы, аммониты , почти все белемниты и ряд родов и семейств беспозвоночных. В это время произошло самое известное и очень крупное вымирание многих групп растений и животных. Вымерли многие голосеменные растения, все динозавры , птерозавры, водные рептилии. Исчезли аммониты , многие брахиоподы , практически все белемниты . В уцелевших группах вымерло 30-50 % видов. Была ли причиной тому планетарная катастрофа, и если да, то каковы были её причины и масштаб - остаётся до конца не выясненным.

Тектоника и магматизм

На протяжении мелового периода заканчивается мезозойский тектонический этап развития, особенно бурно проявившийся по окраинам тихоокеанского сегмента земной коры. Результатом этого явилось, прежде всего, полное оформление мезозойских горноскладчатых структур (мезозоид) на месте Верхояно-Чукотской и Сихотэ-Алинской геосинклинальных областей в Западно-Тихоокеанском геосинклинальном поясе, почти целиком в Кордильерской геосинклинальной области Восточно-Тихоокеанского пояса и в пределах Тибетской геосинклинальной области на востоке Средиземноморского геосинклинального пояса.
Завершают свое активное тектоническое развитие внегеосинклинальные впадины и прекращается платформенный гранитоидный магматизм .
На границе тихоокеанских геосинклинальных поясов и прилегающих к ним платформ возникает структурная зона в виде линейных крупных расколов, по которым происходит внедрение и излияние магмы кислого состава. Этот вулканический пояс получил название Чукотско-Катазиатского.
Орогенный этап развития мезозоид сопровождался заложением на границе с платформами крупных краевых прогибов (Предверхоянский прогиб).
Процессы горообразования сопровождались интенсивным внедрением гранитоидных интрузий .

Интенсивная тектоническая деятельность в меловом периоде не ограничивается только складчатостью и магматизмом. Закладываются новые крупные разломы . По ним происходят опускания обширных территорий на Гондване. В результате Гондванский материк распадается на отдельные крупные глыбы - Южно-Американскую, Африканскую, Индотанскую, Австралийскую и Антарктическую, и между ними полностью оформляются впадины Индийского и южной части Атлантического океанов. Аналогичные процессы происходят на Ангариде, которая раскалывается на две части: Евразийскую и Северо-Американскую; между ними закладывается впадина северной части Атлантического океана. Очевидно, с этим же временем связано заложение впадины Северного Ледовитого океана.
На Африканской и Индостанской

отдел ярус Возраст,
млн лет назад Палеоген Палеоцен Датский меньше Мел Верхний Маастрихтский 72,1-66,0 Кампанский 83,6-72,1 Сантонский 86,3-83,6 Коньякский 89,8-86,3 Туронский 93,9-89,8 Сеноманский 100,5-93,9 Нижний Альбский 113,0-100,5 Аптский 125,0-113,0 Барремский 129,4-125,0 Готеривский 132,9-129,4 Валанжинский 139,8-132,9 Берриасский 145,0-139,8 Юра Верхняя Титонский больше Деление дано в соответствии с IUGS
по состоянию на декабрь 2016 года

Меловой период подразделяется на 2 отдела, 2 надъяруса и 12 ярусов.

Геология

В течение мелового периода продолжался раскол материков. Лавразия и Гондвана распадались на части. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился всё шире и шире. Африка, Индия и Австралия тоже начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора в итоге образовались гигантские острова.

Климат

Тенденция к снижению температуры в конце юрского периода продолжилась и в начале мела, прохладный климат сохранялся до конца раннего мела (ок. 100 млн л. н.). В позднем альбе произошло потепление, которое усилилось в промежутке с позднего сеномана до раннего кампана (95-85 млн. л. н.). Затем последовало похолодание, которое особенно усилилось в последний век мелового периода - маастрихтский.

Примерно 120 млн лет назад произошло аптское аноксическое событие (Selli Event или OAE 1a) . Около 116 млн лет назад средняя температура на планете упала на 5 °С, глобальное похолодание продлилось больше миллиона лет. Затем опять началось потепление - вулканы Индийского океана стали накачивать в атмосферу углерод . Глобальное потепление повлекло за собой обеднение кислородом океанических вод, что 94 млн лет назад привело к «аноксидной катастрофе» и вымиранию не приспособившихся к изменениям климата ихтиозавров .

Приблизительно 91,5 ± 8,6 млн лет назад произошло сеномано-туронское пограничное биотическое событие , приведшее к полному исчезновению ихтиозавров и плиозавров, семейств мегалозавровых и стегозавровых и сильно сократило видовое разнообразие других групп животных.

70 млн лет назад Земля охлаждалась. На полюсах сформировались ледяные шапки. Зимы становились суровее. Температура падала местами ниже −10 градусов, а на Аляске - и до −45. Для динозавров мелового периода этот перепад был резким и весьма ощутимым, более холодолюбивые виды стали шире распространены. Такие колебания температуры были вызваны расколом Пангеи , а затем Гондваны и Лавразии . Уровень моря поднялся и опустился. Струйные течения в атмосфере изменились, вследствие чего изменились и течения в океане.

Растительность

В меловом периоде появились покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых , которые стали опылителями цветов. По мере того как в конце мелового периода температура повышалась, развивались растения с более сочной листвой.

Животный мир

Среди наземных животных царствовали разнообразные крупные пресмыкающиеся . Это был период расцвета гигантских ящеров - многие динозавры достигали 5-8 метров в высоту и 20 метров в длину. Крылатые пресмыкающиеся - птеродактили - занимали практически все ниши воздушных хищников, хотя уже появились настоящие птицы . Таким образом, параллельно существовали летающие ящеры, ящерохвостые птицы типа археоптерикса и настоящие веерохвостые птицы.

В конце периода распространяются змеи .

В морях млекопитающих не было, а нишу крупных хищников занимали рептилии с сопоставимым уровнем обмена веществ - ихтиозавры , плезиозавры , мозазавры , достигающие иногда 20-метровой длины.

Очень велико было разнообразие морских беспозвоночных . Как и в юрском периоде , были очень распространены аммониты и белемниты , брахиоподы , двустворки и морские ежи . Среди двустворчатых моллюсков большую роль в морских экосистемах играли появившиеся в конце юры рудисты - моллюски , похожие на одиночные кораллы , у которых одна створка была похожа на кубок, а вторая накрывала его как своеобразная крышечка.

К концу мелового периода среди аммонитов появилось очень много гетероморфных. Гетероморфы возникали и раньше, в триасе, но конец мела стал временем их массового появления. Раковины гетероморфов не были похожи на классические спирально-закрученные раковины мономорфных аммонитов. Это могли быть спирали с крючком на конце, различные клубки, узлы, развёрнутые спирали. Палеонтологи пока не пришли к единому объяснению причин возникновения таких форм и их образа жизни.

В морях всё ещё попадались ортоцерасы - реликты давно прошедшей палеозойской эры . Небольшие раковины этих прямораковинных головоногих встречаются на Кавказе.

Меловая катастрофа

В конце мелового периода произошло самое известное и очень крупное вымирание многих групп растений и животных. Вымерли многие голосеменные растения, водные рептилии, птерозавры, все динозавры (но уцелели птицы). Исчезли аммониты , многие брахиоподы , практически все белемниты . В уцелевших группах вымерло 30-50 % видов. Причины меловой катастрофы до конца не понятны.

Примечания

  1. International Chronostratigraphic Chart (англ.) . International Commission on Stratigraphy (February 2017). Архивировано 15 мая 2017 года.
  2. Н. М. Чумаков. Климат в эпохи крупных биосферных перестроек. М: Наука, 2004. - 299 с. Гл. 5. Климатическая зональность и климат мелового периода .
  3. Li, Yong-Xiang; Bralower, Timothy J.; Montañez, Isabel P.; Osleger, David A.; Arthur, Michael A.; Bice, David M.; Herbert, Timothy D.; Erba, Elisabetta; Premoli Silva, Isabella. Toward an orbital chronology for the early Aptian Oceanic Anoxic Event (OAE1a, ~ 120 Ma) (англ.) // Earth and Planetary Science Letters (англ.) русск. : journal. - 2008. - 15 July (vol. 271 , no. 1-4 ). - P. 88-100 . - DOI :10.1016/j.epsl.2008.03.055 .
  4. Изучено «глобальное похолодание» середины мелового периода , Июнь 18th, 2013
  5. Вымирание ихтиозавров объяснили медлительностью их эволюции , 11 марта 2016 года
  6. Head J. J. Fossil calibration dates for molecular phylogenetic analysis of snakes 1: Serpentes, Alethinophidia, Boidae, Pythonidae (англ.) // Palaeontologia Electronica (англ.) русск. : journal. - 2015.
  7. Caldwell M. W., Nydam R. L., Palci A., Apesteguía S.